2'-hidroksi-3'-nitro-3-bifenilkarboksilik asit

Eltrombopag'ın ara maddesi olarak 2'-hidroksi-3'-nitro-3-bifenilkarboksilik asit kullanılır.
İngiltere'de GlaxoSmithKline (GSK) tarafından geliştirilen ve daha sonra İsviçre'de Novartis ile ortaklaşa geliştirilen Eltrombopag, dünyadaki ilk ve tek onaylı küçük moleküllü peptit olmayan TPO reseptörü agonistidir.Eltrombopag, ABD FDA tarafından 2008 yılında idiyopatik trombositopenik purpura (ITP) tedavisi için ve 2014 yılında şiddetli aplastik anemi (AA) tedavisi için onaylanmıştır.Ayrıca son 30 yılda ABD FDA tarafından AA tedavisi için onaylanan ilk ilaçtır.
Aralık 2012'de ABD FDA Eltrombopag'ı kronik hepatit C'li (CHC) hastalardaki trombositopeninin tedavisi için onayladı, böylece düşük trombosit sayısı nedeniyle prognozu kötü olan hepatit C hastaları karaciğer hastalıkları için interferon bazlı standart tedaviye başlayabilir ve devam edebilir.3 Şubat 2014'te GlaxoSmithKline, FDA'nın, immünoterapiye tam olarak yanıt vermeyen ciddi kimyasal kitap aplastik anemisi (SAA) olan hastalarda hemopeni tedavisi için Eltrombopag'ın çığır açan tedavi ilacı yeterliliğini onayladığını duyurdu.24 Ağustos 2015'te ABD FDA, Eltrombopag'ı kortikosteroidlere, immünoglobulinlere veya splenektomiye yetersiz yanıt veren kronik immün trombositopenisi (ITP) olan yetişkinlerde ve 1 yaş ve üzerindeki çocuklarda trombositopeninin tedavisi için onayladı.4 Ocak 2018'de Eltrombopag'ın Çin'de birincil immün trombositopeninin (ITP) tedavisi için listelenmesi onaylandı.