2-bütil-5-nitro-3-benzofuranil)[4-[3-(dibütilMino)propoksi]fenil]

Primer ve sekonder Hiperürisemide, özellikle hiperürisemili hastalarda, böbrek yetmezliği olan hastalarda ve tekrarlayan veya kronik gut hastalarında ve ayrıca Hiperürisemili hastalarda klinik olarak kullanılır.Gut nefropatisi olan hastalarda semptomları hafifletmek ve renal ürik asit taşlarının oluşumunu azaltmak için kullanılır;gut taşları;ürik asit böbrek taşları ve ürik asit böbrek hastalığında kullanılır.

Yeni anti-aritmik ilaç Atriyal fibrilasyon (AF), potansiyel olarak yaşamı tehdit eden bir hastalıktır.Nüfusun yaşlanmasına bağlı olarak, atriyal fibrilasyonun küresel insidansı ve mortalitesi artmakta ve yeni bir halk sağlığı sorunu haline gelmektedir.Amerika Birleşik Devletleri'nde 2,5 milyon ve Avrupa Birliği'nde 4,5 milyon atriyal fibrilasyonlu hasta bulunmaktadır.İstatistiklere göre, ülkemde 30 yaş üstü kişilerde atriyal fibrilasyon prevalansı %0,77'dir, bu yaşla birlikte artmaktadır ve erkekler kadınlardan daha yüksektir (%0,9:%0,7).Atriyal fibrilasyona neden olan hastalıklar başlıca hipertansiyon, koroner kalp hastalığı, kalp kapak hastalığı, spontan dilate kardiyomiyopati ve kalp yetmezliğini içerir.Atriyal fibrilasyonlu hastaların ana semptomu düzensiz ventrikül hızıdır ve kalp atış hızı kontrolü semptomların akut tedavisinde ve idamesinde belli bir yer tutar.Amiodaron kalp atım hızının kontrolünde ve sinüs ritminin yeniden sağlanmasında iyi bir rol oynar, ancak yapısındaki iyot bileşenine bağlı hedef organların akciğer, tiroid ve karaciğere zarar vermesi gibi yan etkileri klinik uygulamasını sınırlar.Yukarıda belirtilen advers reaksiyonlar ve yapısı iyot ile yakından ilişkilidir.Amiodaronun yapısı değiştirilerek yeni antiaritmik ilaç Dronedaron (Dronedarone) elde edildi.Dronedaron, amiodarona benzer elektrofizyolojik özelliklere sahiptir, ancak yapısında iyot içermez, bu nedenle iyodin Chemicalbook'un neden olduğu ciddi kalp dışı yan etkilerden kaçınabilir.Dronedaron, Temmuz 2009'da ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından pazarlama onayı almış ve 2009'da Avrupa Birliği'nde pazarlama onayı almıştır. Aynı zamanda Avrupa Birliği'nde 10 yıl sonra onaylanan ilk yeni antiaritmik ilaçtır.Dronedaron, N-[2-bütil-3-[4-[3-(dibütilamino)propoksi]fenil]-5-benzofuranil]-metansülfonamiddir, amiodaronun yapısal modifikasyonu ile elde edilen bir benzofuran türevidir, ki bu bir kardiyak olumsuz reaksiyon.Tiroid ve diğer organların toksisitesini azaltmak için amiodarondaki iyot atomunu uzaklaştırır;lipofilikliği azaltmak için benzofuran tarafına bir metilsülfonil grubu ekler, böylece ilacın yarı ömrünü kısaltır ve doku birikme etkisini ve ilacın nörotoksisite olasılığını azaltır.Atriyal Fibrilasyon Kılavuzlarının hem 2011 ABD versiyonu hem de 2010 Avrupa versiyonu, atriyal fibrilasyonun tedavisi için dronedaron önermektedir.Dronedaron, ciddi AF'si olmayan çeşitli hastalarda ventriküler hızı tedavi etmede ve sinüs hızını korumada güvenli ve etkilidir.Amiodaronun yerini alacak etkili bir ilaç olabilir.Dronedaron, AF hastalarının ve hatta kalıcı AF hastalarının ölümünü de azaltabilir.Bu nedenle, ciddi kalp yetmezliği olmayan AF hastaları için birinci basamak ilaç olması bekleniyor.Ayrıca orta-yüksek riskli AF hastalarında antikoagülan kullanımı dronedaron kullanımına fayda sağlamaktadır.