• NEBANNER

2-bütil-5-nitro-3-benzofuranil)[4-[3-(dibutilMino)propoksi]fenil]

2-bütil-5-nitro-3-benzofuranil)[4-[3-(dibutilMino)propoksi]fenil]

Kısa Açıklama:

Moleküler formül: C30H40N2O5

Molekül ağırlığı: 508.65

CASno: 141645-23-0


Ürün ayrıntısı

Ürün etiketleri

Uygulama

Klinik olarak primer ve sekonder Hiperürisemi hastalarında, özellikle hiperürisemi hastalarında ve ayrıca böbrek yetmezliği olan hastalarda ve tekrarlayan veya kronik gut hastalarında ve ayrıca Hiperürisemi hastalarında kullanılır.Gut nefropatisi olan hastalarda semptomları hafifletmek ve renal ürik asit taşlarının oluşumunu azaltmak için kullanılır;gut taşları;ürik asit böbrek taşlarında ve ürik asit böbrek hastalığında kullanılır.

Yeni anti-aritmik ilaç Atriyal fibrilasyon (AF), potansiyel olarak yaşamı tehdit eden bir hastalıktır.Nüfusun yaşlanması nedeniyle atriyal fibrilasyonun küresel insidansı ve mortalitesi artmakta ve yeni bir halk sağlığı sorunu haline gelmiştir.Amerika Birleşik Devletleri'nde 2,5 milyon, Avrupa Birliği'nde 4,5 milyon atriyal fibrilasyon hastası bulunmaktadır.İstatistiklere göre benim ülkemde 30 yaş üstü kişilerde atriyal fibrilasyon prevalansı %0.77 olup, yaşla birlikte artış göstermektedir ve erkekler kadınlardan daha yüksektir (%0,9:%0,7).Atriyal fibrilasyona neden olan hastalıklar başlıca hipertansiyon, koroner kalp hastalığı, kalp kapak hastalığı, spontan dilate kardiyomiyopati ve kalp yetmezliğidir.Atriyal fibrilasyonlu hastaların ana semptomu düzensiz ventrikül hızıdır ve kalp hızı kontrolü semptomların akut tedavisinde ve sürdürülmesinde belirli bir yer tutar.Amiodaron, kalp atış hızını kontrol etmede ve sinüs ritmini düzeltmede iyi bir rol oynar, ancak yapısındaki iyot bileşeni ile ilgili hedef organların olumsuz etkileri, akciğer, tiroid ve karaciğerde hasar gibi klinik uygulamasını sınırlar.Yukarıda bahsedilen advers reaksiyonlar ve yapısı İçindeki iyot yakından ilişkilidir.Yeni antiaritmik ilaç Dronedarone (Dronedarone), amiodaronun yapısı değiştirilerek elde edildi.Dronedaron, amiodaron'a benzer elektrofizyolojik özelliklere sahiptir, ancak yapısında iyot içermez, bu nedenle iyodin Chemicalbook'un neden olduğu ciddi kalp dışı yan etkilerden kaçınabilir.Dronedarone, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından Temmuz 2009'da pazarlama için onaylandı ve 2009'da Avrupa Birliği'nde pazarlama için onaylandı. Aynı zamanda Avrupa Birliği'nde 10 yıl sonra onaylanan ilk yeni antiaritmik ilaçtır.Dronedaron, N-[2-butil-3-[4-[3-(dibutilamino)propoksi]fenil]-5-benzofuranil]-metansülfonamid olup, amiodaronun yapısal modifikasyonu ile elde edilen bir benzofuran türevinin indirgenmesi içindir. kardiyak advers reaksiyon.Tiroid ve diğer organların toksisitesini azaltmak için amiodarondaki iyot atomunu uzaklaştırır;lipofilisiteyi azaltmak için benzofuran tarafına bir metilsülfonil grubu ekler, böylece ilacın yarı ömrünü kısaltır ve doku birikimi etkisini ve ilacın nörotoksisite olasılığını azaltır.Atriyal Fibrilasyon Kılavuzunun 2011 ABD versiyonu ve 2010 Avrupa versiyonu, atriyal fibrilasyonun tedavisi için dronedaron önermektedir.Dronedaron, şiddetli AF'si olmayan çeşitli hastalarda ventriküler hızın tedavisinde ve sinüs hızının korunmasında güvenli ve etkilidir.Amiodaronun yerini almak için etkili bir ilaç olabilir.Dronedaron ayrıca AF hastalarının ve hatta kalıcı AF hastalarının ölümünü azaltabilir.Bu nedenle, ciddi kalp yetmezliği olmayan AF hastaları için birinci basamak ilaç olması beklenmektedir.Ayrıca orta-yüksek riskli AF hastalarında antikoagülan kullanımı dronedaron kullanımına fayda sağlamaktadır.

Kullanmak:Dronedaron hidroklorür için ara ürün
Standart:kurumsal standart
Deney:≥98%

Dış:Sarı yağlı sıvı
paket:25kg/davul


  • Öncesi:
  • Sonraki:

  • Mesajınızı buraya yazın ve bize gönderin